本文由馬爾文帕納科醫(yī)藥行業(yè)應用專家供稿
慢病毒載體(Lentiviral vector, LV)是在HIV-1病毒基礎上改造而成的病毒載體系統(tǒng),可以將外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色體上,從而達到持久性表達目的序列的效果??捎行У馗腥旧窠?jīng)元細胞、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞、內(nèi)皮細胞、干細胞等多種類型的細胞,從而達到良好的的基因治療效果。對于一些較難轉(zhuǎn)染的細胞, 如原代細胞、干細胞、不分化的細胞等,使用慢病毒載體,能大大提高目的基因或目的shRNA的轉(zhuǎn)導效率,且目的基因或目的shRNA整合到宿主細胞基因組的幾率大大增加,能夠比較方便快捷地實現(xiàn)目的基因或目的shRNA的長期、穩(wěn)定表達。
所以,在體外實驗及體內(nèi)實驗的研究中慢病毒載體(LV)與腺病毒(Ad)和腺相關病毒(AAV)同為主流的病毒載體系統(tǒng)。其顆粒粒徑約為90-120nm。
在慢病毒載體(LV)的生產(chǎn)工藝中,有無團聚體 (aggregate),以及載體滴度(titer)的高低是重點考察的關鍵質(zhì)量屬性(CQAs)。Zetasizer Ultra納米粒度儀通過對LV顆粒的粒徑及載體滴度的表征,快速實現(xiàn)CQAs的測量。
Zetasizer Ultra 納米粒度電位儀
實驗方法設定
使用Zetasizer Ultra-Red以及小體積石英比色皿(ZEN2112)進行相應的粒徑和滴度測定。樣品測試體積為20µL,LV折射率、吸收率分別設置為1.45和0.001。
分析結果
通過多角度動態(tài)光散射(multi-angle DLS, MADLS)技術,我們對LV粒度大小及分布進行表征(圖1) 。圖中有兩個粒徑分布峰,分別位于106.4以及430.6nm,這說明體系中除了LV單體,還有團聚體產(chǎn)生。
圖1 LV樣品的光強粒徑分布圖
圖2 LV樣品的載體滴度
此外,除了基于MADLS技術得到的顆粒的準確粒徑分布圖,我們還得到對應尺寸的載體滴度信息(圖2)。可以看到LV單體的顆粒濃度約1x1012個顆粒/mL,團聚體顆粒濃度約為1x1010個顆粒/mL,僅為單體的1%。單體和聚集體濃度相差較大的情況下,Zetasizer仍可很好的區(qū)分單體和聚集體。
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